Вакцины против Covid-19 должны быть отозваны.

Но будут ли наказаны их создатели и агенты продвижения в мир? Вопрос открытый.
Всего в мире уколото около 65% населения или 5 миллиардов человек. Им всем нанесён серьёзный вред с непредсказуемыми отдаленными последствиями.
"...Все базы данных фармаконадзора, рассмотренные в этом отчете, показывают ряд сообщений о побочных явлениях, связанных с вакцинами Covid-19, которые в 10 - 169 раз больше, чем наблюдается в других обычно вводимых продуктах".
Далее, приводится текст статьи, в которой подробно изложен Новый отчет, подготовленный Всемирным советом здравоохранения (WCH), который подтвердил, что данные о побочных лекарственных реакциях от экспериментальных вакцин Covid-19 существуют в количестве, достаточном для отзыва аналогичных подобных фарм-продуктов, как разрекламированные вакцины.

Содержание

Список баз данных фармаконадзора
ВОЗ VigiAccess
CDC VAERS
EudraVigilance
Отдельные случаи нежелательных явлений, выявленных в базе ЭвдраВигиланса вакцин против Covid-19
Система желтых карточек Великобритании
Общие результаты и обсуждение
ВСЕ вакцины Covid-19 находятся в фазе 3 испытаний

Новый отчет, подготовленный Всемирным советом здравоохранения (WCH), подтвердил, что данные о побочных лекарственных реакциях от экспериментальных вакцин Covid-19 существуют в количестве, достаточном для отзыва аналогичных подобных фарм-продуктов, как разрекламированные вакцины.

Отчет был подготовлен для определения наличия достаточных данных фармаконадзора по ВОЗ VigiAccess, CDC VAERS, EudraVigilance и системе желтой карточки Великобритании для установления сигнала безопасности вакцин против Covid-19.

Эти базы данных обычно не используются для установления безопасности медвмешательства. Однако вакцины против Covid-19 находятся в фазе 3 испытаний, и их безопасность и эффективность еще не установлены.

Большинство тех, кто согласился на вмешательство (несколько миллиардов человек), не контролируются как проходящие испытания. В этом отчете WCH стремится использовать эти установленные базы данных фармаконадзора, чтобы определить, есть ли тревожный сигнал безопасности у тех, кто не контролируется клиническими испытаниями.

Отчет был подготовлен для определения наличия достаточных данных фармаконадзора в официальных и общедоступных базах данных (WHO VigiAccess, CDC VAERS, EudraVigilance и UK Yellow Card Scheme) для установления сигнала безопасности новых инъекций Covid-19.

Список баз данных фармаконадзора

Таблица 0: Базы данных отчетности о нежелательных явлениях или реакциях вакцины

( все таблицы здесь и далее смотрите в источнике)

Вакцины Covid-19 являются новым типом терапии, и их безопасность все еще изучается; поэтому особенно важно сообщать о серьезных побочных эффектах. В зависимости от того, где вы находитесь в мире, существуют различные базы данных, созданные для регистрации побочных реакций на лекарства:

В Великобритании Консультация по регулированию лекарственных средств и здравоохранения (MHRA) использует систему желтых карточек для мониторинга отчетов, и любой человек, подозревающий неблагоприятную реакцию, может сообщить об этом непосредственно на своем веб-сайте: https://coronavirus-yellowcard.mhra.gov.uk

США Система отчетности о нежелательных явлениях вакцины (VAERS) В США Центры по контролю заболеваний (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) управляют базой данных Системы отчетности о побочных эффектах вакцины (VAERS), которая позволяет отдельным лицам отправлять отчеты через веб-сайт: https://vaers.hhs.gov/reportevent.html
Канада Правительство Канады В Канаде вы можете сообщить о нежелательном явлении на веб-сайте правительства Канады: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medeffect-canada/adverse-reaction-reporting.html. Существует также онлайн-база данных побочных реакций Canada Vigilance: https://cvp-pcv.hc-sc.gc.ca/arq-rei/index-eng.jsp
Австралия Администрация терапевтических товаров В Австралии Администрация терапевтических товаров (TGA) отслеживает нежелательные явления, и отчет можно подать здесь: https://aems.tga.gov.au
Франция Signalement-sante.gouv.fr In France, https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/signalement-sante-gouv-fr/
Южная Африка Южноафриканские VAERS В Южной Африке, https://thj-africa.org.za / имеет связь с южноафриканскими ВАЕРАМИ.
Новая Зеландия Система официальной отчетности правительства Новой Зеландии В Новой Зеландии медицинские работники, общественность и «другие» могут сообщать о побочных реакциях здесь — https://report.vaccine.covid19.govt.nz/s/
Центральная Америка Система отчетности Noti-FACEDRA http://www.notificacentroamerica.net/n/Pages/mapa.aspx#no-back-button
The Phillipines VARR-PH https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSezImFX8-euM35Oc_UsSuhv6nql0J0iWRT0NM9Syyf4FAZrlA/viewform?fbclid=IwAR2zQ-CPYb4bnnvd713w1ICwECHm_UA8cRB8z8rmFApkpHmtqIPSzcWGKEQ

ВОЗ VigiAccess

Запущенный ВОЗ в 2015 году, ресурс VigiAccess представляет собой международную базу данных о зарегистрированных потенциальных побочных явлениях, связанных с лекарственными средствами.

Некоторые из их заявленных целей заключаются в том, чтобы “дать возможность отдельным странам получить предупрежденние о характере вреда, возникающего во всем мире”, и “проанализировать сообщения о предполагаемом вреде, причиняемом лекарствами, чтобы найти так называемые “сигналы” потенциальных побочных реакций на лекарства.”

Отчеты для VigiAccess составляются членами Программы ВОЗ по международному мониторингу лекарственных средств (PIDM). Созданный в 1968 году, в состав PIDM ВОЗ входят национальные центры фармаконадзора и органы регулирования лекарственных средств из 170 стран, которые сотрудничают в мониторинге и выявлении вреда, причиняемого лекарственными средствами. Это сотрудничество охватывает около 99% населения мира.

Важные примечания

Отчеты о побочных эффектах вакцины Covid-19 на VigiAccess охватывают все вакцины Covid-19
Другие отчеты о побочных эффектах вакцины относятся к активному ингредиенту и часто включают несколько торговых марок
VigiAccess не содержит контекстуальных данных, таких как количество людей, принимавших продукт, как долго он был на рынке или различия в отчетности. Некоторые из этих данных получены в другом месте для этого отчета
Отчеты собираются с 1968 года или позже

Данные VigiAcess для вакцин против Covid-19 и вакцин против туберкулеза

[screencapture vigiaccess org 2022 05 18 13 26 29]
Данные VigiAcess для вакцин Covid-19
[screencapture vigiaccess org 2022 05 18 13 38 18]
Данные VigiAcess для вакцин против туберкулеза Covid-19

Источник: vigiaccess.org

Таблица 1: Контекстуальные данные вакцин против Covid-19 и туберкулеза на VigiAccess

По состоянию на май 2022 г. Вакцина Covid-19 Вакцина против туберкулеза (Bacille Calmette-Guérin – BCG)
По состоянию на май 2022 г. ~ 5 100 000 000 ~ 4 000 000 000
Данные, собранные с 2020 1968
Общее количество сообщений о нежелательных явлениях на VigiAccess ~ 3 800 000 ~ 37 000

Вакцина против туберкулеза была введена самому высокому проценту населения мира, больше, чем любая другая вакцина. 88% детей в возрасте 1 года были иммунизированы против туберкулеза.

Около 4 миллиардов человек получили вакцину. VigiAccess сообщает о 37 тысячах сообщений о побочных явлениях, связанных с вакциной против туберкулеза.

По крайней мере одна доза вакцины против Covid-19 была введена 65,7% населения мира или примерно для 5,1 миллиарда человек. VigiAccess сообщает о 3,8 миллионах сообщений о побочных явлениях, связанных с вакциной Covid-19.

Таблица 2: Другие данные о побочных эффектах вакцины на VigiAccess

Вакцина Общее количество сообщений о нежелательных явлениях на VigiAccess по состоянию на май 2022 года

Процент детей в возрасте 1 года, которые были иммунизированы во всем мире Данные, собранные с
Вакцина против туберкулеза 37335 88% 1968
Вакцина против полиомиелита 123732 86% 1968
Вакцина против дифтерии 1914 85% 1979
Вакцина против столбняка 15381 85% 1968
Коклюшная вакцина 2259 85% 1972
Вакцина против гепатита В 106761 85% 1984
H. Вакцина против гриппа В 90044 72% 1986
Вакцина против кори 6231 71% 1968
Вакцина против краснухи 2640 71% 1971
Вакцина Covid-19 3777652 65.7%*** 2020

*** Процентная доля нынешнего населения мира ***

Для обычных вакцин, которые были распространены среди подавляющего большинства населения мира, мы видим ряд сообщений о нежелательных явлениях, насчитывающих от 2000 до 100 000 на VigiAccess.

Для вакцин против Covid-19, которые в настоящее время вводятся примерно 65% населения мира, имеется более 3,7 миллиона сообщений о побочных явлениях на VigiAccess.

CDC VAERS

Система отчетности о нежелательных явлениях вакцины (VAERS) была создана в 1990 году и совместно управлялась Центрами США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Система разработана как система раннего предупреждения о проблемах безопасности, связанных с лицензированными в США вакцинами. VAERS вводит и анализирует сообщения о побочных явлениях, возникающих после вакцинации.

Важные примечания

VAERS — это пассивная система наблюдения
VAERS не содержит контекстуальных данных, таких как количество людей, принявших вакцину, как долго она была на рынке или различия в отчетности. Некоторые из этих данных получены в другом месте для этого отчета
Отчеты VAERS с 1990 года по настоящее время
Данные о вакцине Covid-19 по VAERS включают вакцины Moderna, Pfizer и Janzen
В Соединенных Штатах представление ложного отчета VAERS является федеральным преступлением
В прошлом VAERS использовался в качестве инструмента фармаконадзора для инвагинации вакцин (небольшое количество анамолозных отчетов в VAERS, связанных с ротавирусной вакциной у детей, привело к инвагинации)

Данные VAERS: процент от общего числа сообщений о побочных явлениях по типу вакцины

[c1652993765713 0]
Данные VAERS: процент от общего числа сообщений о побочных явлениях по типу вакцины
[screencapture wonder cdc gov controller datarequest D8 jsessionid AA86B9679F2D990397981616DCAB 2022 05 19 15 09 05]
Данные VAERS: процент от общего числа сообщений о побочных явлениях по типу вакцины

Источник: https://wonder.cdc.gov/controller/datarequest/D8;jsessionid=CB19840534D33730BADDAAEB1AE0https://wonder.cdc.gov/controller/datarequest/D8;jsessionid=CB19840534D33730BADDAAEB1AE0

Более 50% всех сообщений о нежелательных явлениях, сделанных по VAERS, то есть отчетов, сделанных для ВСЕХ вакцин с 1990 года, относятся к вакцинам COVID-19.

Таблица 3: Контекстуальные данные вакцины против Covid-19 и вакцины против кори, паротита, краснухи на VAERS

# из Вакцина Covid-19 Корь / эпидемический паротит / краснуха
Приблизительное число вакцинированных 255000000 301000000
Общее количество сообщений о нежелательных явлениях на VAERS 856340 77954

Отчеты VAERS Covid-19 по возрасту

[2022 05 25 3]
Отчеты VAERS Covid-19 по возрасту

Источник: https://wonder.cdc.gov/controller/datarequest/D8;jsessionid=F9E61FE2A2B457AD46D5FC21F667

Данные VAERS показывают подавляюще большую долю сообщений о побочных явлениях, связанных с вакциной Covid-19, причем более 50% всех сообщений с 1990 года относятся к вакцине. Хотя по многим причинам сообщения о побочных эффектах отдельных вакцин не могут быть сопоставлены напрямую, величина неравенства в побочных эффектах и смертях указывает на причину для беспокойства.

Кроме того, наблюдается 169-кратное увеличение зарегистрированных смертей от VAERS после вакцинации против Covid-19 по сравнению с вакциной против гриппа и 56-кратное увеличение сообщений о побочных явлениях от VAERS после вакцинации против Covid-19 по сравнению с вакциной против гриппа. Большинство смертей и побочных эффектов произошли через несколько дней после вакцинации, что делает причинно-следственную связь более вероятной. Учитывая, что вакцины Covid-19 являются новыми и все еще находятся в клинических испытаниях, Данных VAERS достаточно для установления тревожного сигнала безопасности.

EudraVigilance

EudraVigilance – Европейская база данных сообщений о предполагаемых побочных реакциях на лекарственные средства представляет собой базу данных фармаконадзора для сбора и анализа данных о предполагаемых побочных реакциях, главным образом из Европейской экономической зоны (EAA). EudraVigilance является частью Европейского агентства по лекарственным средствам, которому поручено оценивать, контролировать и контролировать безопасность лекарств в ЕС.

EudraVigilance стремится собрать информацию “о предполагаемых побочных реакциях на лекарства, которые были разрешены или изучаются в клинических испытаниях в ЕЭЗ”, что “позволяет на ранней стадии выявлять потенциальные проблемы безопасности”.

Отдельные случаи нежелательных явлений, выявленных в базе ЭвдраВигиланса вакцин против Covid-19

Отдельные случаи нежелательных явлений, выявленных в базе ЭвдраВигиланса для вакцины против Covid-19 Тозинамеран (Pfizer BioNTech)

Источник: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll ?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+42325700

Отдельные случаи нежелательных явлений, выявленных в базе ЭвдраВигиланса для вакцины против Covid-19 AstraZeneca

Источник: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll ?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+40995439

Отдельные случаи нежелательных явлений, выявленных в базе ЭвдраВигиланса для Moderna вакцины Covid-19

Источник: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll ?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+40983312

Отдельные случаи нежелательных явлений, выявленных в ходе эвдравиданса вакцины против Covid-19 Janssen

Источник: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll ?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+42287887

Janssen Moderna – 294 772; Pfizer-BioNTech (Tozinameran) — 956 913; Covid–19 AstraZeneca — 488 769; Covid–19 Janssen — 59 751; Covid–19 Вакцина Novavax – 756. Общее число индивидуальных случаев нежелательных явлений, выявленных для всех вакцин Covid-19, находящихся на ЭвдраВигилансе, составляет более 1,8 миллиона.

Более тысячи случаев зарегистрированы в категории 0 – 2 года, возрастной группе, для которой вакцины не разрешены. Это потенциально указывает на то, что младенцы и дети испытывают побочные эффекты, связанные с внутриутробным воздействием, грудным вскармливанием и / или введением лицам, для которых эти продукты не разрешены.

Общее число вакцинированных в странах ЕС / ЕЭЗ составляет 341 628 772 или примерно 75,4% населения.

В базе данных EudraVigilance общее количество индивидуальных сообщений о нежелательных явлениях выглядит следующим образом: Вакцина против кори, паротита и краснухи (ЖИВАЯ) – 36 947; Вакцина против кори (ЖИВАЯ) – 592; Вакцина против кори и краснухи (ЖИВАЯ) – 116; Вакцина против кори, паротита, краснухи и ветряной оспы (ЖИВАЯ) –11 258. Общее количество побочных явлений, потенциально связанных с вакциной, содержащей прививку от кори, на EudraVigilance составляет 48 913.

Таблица 4: Контекстуальные данные вакцины против Covid-19 и кори: EudraVigilance

# из Вакцина Covid-19 Вакцина против кори

Около 90% европейцев были иммунизированы от кори. Из приблизительно 673,2 миллиона человек, получивших вакцину против кори в Европе, было зарегистрировано в общей сложности 48 913 сообщений о нежелательных явлениях, сделанных на EudraVigilance.

Около 341 миллиона европейских людей были вакцинированы против Covid-19. Из них 1800000 миллион сообщений о побочных явлениях были сделаны на EudraVigilance.

С поправкой на разницу в количестве лиц, получивших каждую вакцину, наблюдается более чем 70-кратное увеличение числа индивидуальных побочных эффектов, о которых сообщалось в EudraVigilance для вакцины против Covid-19. Учитывая, что вакцины Covid-19 находятся в клинических испытаниях, данных EudraVigilance достаточно, чтобы установить тревожный сигнал безопасности для этих продуктов.

Более 1000 сообщений о побочных явлениях, произошедших у детей, для которых вакцина не была разрешена, указывают на необходимость немедленных и неотложных действий.

Система желтых карточек Великобритании

Система желтых карточек Великобритании управляется Агентством по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA). Система собирает и отслеживает данные о неблагоприятных медицинских инцидентах или побочных эффектах, связанных с медицинскими продуктами, такими как лекарства, вакцины, продукты крови, растительные продукты и медицинские устройства.

Сообщения о нежелательных явлениях, полученные в Великобритании: данные желтой карточки
Общее количество отчетов

Страна Вакцина Pfizer COVID-19 / BioNTech Вакцина против COVID-19 AstraZeneca Moderna вакцины COVID-19 Марка не указана
Англия 133063 201976 30769 1008
Уэльс 8228 10854 2282 93
Северная Ирландия 3009 2992 151 21
Шотландия 12820 17480 3321 172

Источник: assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1076730/COVID-19_Pfizer-BioNTech_Vaccine_Analysis_Print_DLP_11.05.2022.pdf

Общее число лиц, получивших вакцину по странам

Страна Количество доз
Англия 44841562
Уэльс 2555948
Северная Ирландия 1428240
Шотландия 4511645

Источник: assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1076730/COVID-19_Pfizer-BioNTech_Vaccine_Analysis_Print_DLP_11.05.2022.pdf

В Великобритании более 53 миллионов человек получили хотя бы одну дозу вакцины против Covid-19.

В настоящее время схема желтой карты Великобритании документирует более 450 000 сообщений о побочных реакциях.

Интерактивный профиль анализа лекарств: данные желтой карточки для парацетамола

[screencapture info mhra gov uk drug analysis profiles dap html 2022 05 26 13 02 24]
Данные желтой карточки для сообщений о побочных реакциях, связанных с парацетамолом (ацетаминофеном)

Источник: info.mhra.gov.uk/drug-analysis-profiles/dap.html?drug=./UK_EXTERNAL/NONCOMBINED/UK_NON_000155768693.zip&agency=MHRA

Выше приведены данные желтых карточек для сообщений о побочных реакциях, связанных с парацетамолом (ацетаминофеном). Парацетамол является одним из наиболее часто используемых лекарств в Великобритании.

Миллионы людей в Великобритании принимали этот препарат в течение нескольких десятилетий. В приведенном выше отчете показано 25 158 реакций и 585 смертей, связанных с его использованием с 1964 года.

Система желтой карточки показывает более 450 000 отчетов желтой карточки, связанных с вакцинами Covid-19. Хотя данные по другим вакцинам недоступны на веб-сайте, данные по парацетамолу, лекарству, широко используемому в течение нескольких десятилетий в Великобритании, показывают лишь часть отчетов (~ 25 000 с 1968 года) по схеме желтой карточки.

Хотя они не могут быть использованы в прямом сравнении, величина неравенства вызывает беспокойство. Учитывая, что продукты Covid-19 все еще находятся в клинических испытаниях, все доказательства должны быть использованы для оценки их безопасности. Данные желтой карты Великобритании достаточны для установления сигнала безопасности для этих продуктов.

Общие результаты и обсуждение

Во всех базах данных было обнаружено, что сообщения о побочных реакциях на лекарственные средства (ADR), связанные с инъекциями Covid-19, более многочисленны, чем у других аналогичных продуктов (вакцин), в 10-169 раз (см. График ниже).

Многие из отчетов ADR носят серьезный характер, и в этих базах данных существует достаточно доказательств связанного вреда, чтобы указать на отзыв продукта.

[общее количество побочных эффектов wch по базе данных phamacovigilance 1]
Общее количество побочных эффектов в базе данных Pharamacovigilance (для ковида — бардовый столбик)

В общей сложности более 40 000 смертей связаны с новыми вакцинами Covid-19 в официальных проанализированных базах данных.

В базах данных, рассмотренных в этом отчете, сообщается о широком разнообразии побочных эффектов: WHO VigiAccess, CDC VAERS, EudraVigilance и UK Yellow Card Reporting System. Они варьируются по тяжести от незначительных, таких как боль в месте инъекции, до крупных событий, таких как остановка сердца, инсульты, миокардит и смерть.

Таблица 5: Общие типы и общее количество побочных эффектов: VigiAccess, EudraVigilance, UK Yellow Card Scheme

Тип события VigiAccess по состоянию на 25 мая EudraVigilance по состоянию на 25 мая Схема желтой карточки Великобритании
Заболевания крови и лимфатической системы ~ 176 000 ~ 102 000 ~ 27 000
Сердечные расстройства ~ 242 000 ~ 127 000 ~ 28 000
Желудочно-кишечные расстройства ~ 690 000 ~ 344 000 ~135 000
Инфекции и инвазии ~ 414 000 ~ 220 000 ~ 35 000
Травмы, отравления и процедурные осложнения ~ 231 000 ~ 64 000 ~20 000
Исследования ~ 586 000*** ~ 106 000 ~ 20 000
Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани ~ 1 007 000 ~ 543 000 ~ 175 000
Расстройства нервной системы ~ 1 501 000 ~ 746 000 ~ 285 000
Психические расстройства ~ 172 000 ~ 64 000 ~ 34 000
Нарушения репродуктивной системы и молочной железы ~ 207 000 ~ 139 000 ~ 57 000
Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения ~ 400 000 ~ 136 000 ~ 56 000
Заболевания кожи и подкожной клетчатки ~ 477 000 ~ 213 000 ~ 101 000
Сосудистые расстройства ~ 193 000 ~ 87 000 ~ 23 000

*** Для этого отчета расследования не рассматривались. ***

В таблице 5 перечислены наиболее распространенные реакции на вакцины против Covid-19 по группам реакций в VigiAccess, EudraVigilance и схеме желтой карточки Великобритании.

В VigiAccess пять наиболее распространенных отчетов по группам реакции:

Расстройства нервной системы – ~ 1 500 000
Расстройство опорно–двигательного аппарата и соединительной ткани — ~ 1 000 000
Желудочно–кишечные расстройства — ~ 691 000
Заболевания кожи и подкожной клетчатки – ~ 477 000
Сосудистое расстройство – ~ 193 000

В EudraVigilance пять наиболее распространенных отчетов по группам реакции:

Расстройства нервной системы – ~ 746 000
Расстройство опорно–двигательного аппарата и соединительной ткани — ~ 543 000
Желудочно–кишечные расстройства — ~ 344 000
Инфекции и инвазии – ~ 220 000
Заболевания кожи и подкожной клетчатки – ~ 213 000

В схеме желтых карточек Великобритании пять наиболее распространенных отчетов по группам реакции:

Расстройства нервной системы – ~ 285 000
Расстройство опорно–двигательного аппарата и соединительной ткани — ~ 175 000
Желудочно–кишечные расстройства — ~ 135 000
Заболевания кожи и подкожной клетчатки – ~ 101 000
Нарушения репродуктивной системы и молочной железы – ~ 57 000

Источник: wonder.cdc.gov/

Таблица 6: Общие реакции Covid-19 по типу: VAERS

Реакция Количество отчетов о VAERS
Миокардит/ перикардит 22,000
Сердечные приступы 6,400
Гийен-Барре 2,600
Тромбоцитопения 6,000
Инсульт 16,000
Судороги/ судороги 16,000
Судороги/ судороги 16,000
Анафилаксия 49,000
Паралич Белла 15,000
Венозная тромбоэмболия 25,000
Артрит и артралгия / Краска для суставов 78,000
Смерть 28,000

Источник: vaersanalysis.info/2022/05/14/vaers-summary-for-covid-19-vaccines-through-5-6-2022/

Более 54% нежелательных явлений, о которых сообщалось VAERS, связаны с вакциной Covid-19, включая смерть, опасные для жизни травмы, постоянную инвалидность, врожденные аномалии / врожденные дефекты, госпитализации, визиты в отделение неотложной помощи, визиты к врачу и другие.

В таблице 6 перечислены некоторые из наиболее часто сообщаемых реакций на VAERS на вакцину Covid-19:

Артрит и артралгия / Краска для суставов
Анафилаксия
Венозная тромбоэмболия
Миокардит/ перикардит
Инсульт
Судороги/ судороги

Существует более 28 000 смертей, более 75% всех смертей, зарегистрированных VAERS с 1990 года, связанных с вакциной Covid-19.

Таблица 7: 3 наиболее распространенных отчета по группам реакции: VigiAccess, EudraVigilance и Желтая карточка Великобритании

База данных Расстройства нервной системы Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
VigiAccess 1 500 000 1 000 000
EudraVigilance 746 000 543 000
Желтая карточка Великобритании 285 000 175 000

Таблица 8: Число смертей, зарегистрированных по базе данных: Вакцины против Covid-19

VigiAccess EudraVigilance Желтая карточка Великобритании VAERS
~ 22 000 ~ 800 ~ 2100 ~ 28 000

Базы данных фармаконадзора, такие как VigiAccess, EudraVigilance, VAERS и UK Yellow Card Scheme, полагаются на пассивную отчетность от поставщиков медицинских услуг, фармацевтических компаний и частных лиц.

Пассивная отчетность или пассивный надзор за побочными явлениями означает, что бремя отчетности ложится на человека (и / или его поставщика медицинских услуг), который получил вакцину или другой фармацевтический продукт. Если отмечено неблагоприятное событие, физическое лицо или поставщик медицинских услуг могут добровольно сообщить об этом.

ВСЕ вакцины Covid-19 находятся в фазе 3 испытаний

23 августа 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первую вакцину против Covid-19. Вскоре после этого этому примеру последовали органы здравоохранения многих других стран.

До этого вакцины вводились миллиардам людей с разрешением на чрезвычайное использование. Многие люди понимали, что «одобрение» означает, что вакцины больше не являются экспериментальными. Это неправда. ВСЕ вакцины Covid-19, включая одобренные, все еще находятся в фазе 3 клинических испытаний.

Согласно FDA, испытания фазы 3 проходят так:

Привлечь 300-3000 добровольцев
период 1-4 года
Предназначены для установления эффективности и мониторинга побочных реакций
25-30% продуктов попадут в следующую фазу клинических испытаний

Таким образом, эффективность и безопасность вакцин против Covid-19 не установлены. Кроме того, число добровольцев, набранных для испытаний фазы 3 этого продукта, весьма необычно.

Что такое фаза 4 клинических испытаний?

Согласно FDA, испытания фазы 4:

Привлечь несколько тысяч добровольцев
период испытаний 10-15 лет
Предназначены для установления безопасности и эффективности

Вакцины Covid-19 еще не вошли в фазу 4 испытаний. В России в том числе.

Когда в отчетах о фармаконадзоре отмечается значительное количество побочных эффектов или смертей, руководящие органы могут отозвать ранее разрешенный или одобренный продукт. На следующем графике показано количество смертей, о которых сообщалось VAERS или FAERS до отзыва продукта.

[зарегистрированные случаи смерти]
От Анализ VAERS

Source: vaersanalysis.info/2022/05/14/vaers-summary-for-covid-19-vaccines-through-5-6-2022/

Вакцина против полиомиелита была отозвана менее чем через 1 год после 10 зарегистрированных смертей, вакцина против свиного гриппа была отозвана менее чем через 1 год после 53 зарегистрированных смертей.

Вакцина Covid-19 с более чем 28 000 связанных сообщений о смерти не была отозвана.

Таблица 9: Общее количество побочных эффектов по базе данных фармаконадзора

[общее количество побочных эффектов wch по базе данных phamacovigilance 1]
Общее количество побочных эффектов по базе данных Pharamacovigilance

*** Данные желтой карточки исключены***

Все базы данных фармаконадзора, рассмотренные в этом отчете, показывают ряд сообщений о побочных явлениях, связанных с вакцинами Covid-19, которые в 10 - 169 раз больше, чем наблюдается в других обычно вводимых продуктах
Существует несколько тысяч сообщений о побочных явлениях у детей, для которых продукт Covid-19 не был одобрен

Во всех базах данных фармаконадзора, рассмотренных в настоящем отчете, имеется достаточно данных для установления сигнала безопасности вакцин против Covid-19, то есть данные вакцины должны быть отозваны.

Источник: Отчет о фармаконадзоре вакцины Covid-19 от 11 июня 2022 года

http://redko-da-metko.ru/2022/06/12/nezavisimyi-otchet-farmakonadzora-gjltverzhdaet-chto-vacciny-covid-19-dolzhny-byt-otozvany/?fbclid=IwAR3W4oaslK4f_Mt-bN7xK0w9Ldfq08lFwotZO6DeZjewGtXbGvuYLDloKzc

https://worldcouncilforhealth.org/resources/covid-19-vaccine-pharmacovigilance-report/